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ホーム > 事業紹介 > 臨床検査事業 > 検査案内 > ミラー・ディカー症候群(17番染色体)

染色体・遺伝子

検査項目名称
ミラー・ディカー症候群
(17番染色体)
コード 01687
統一コード 8B473-0000-019-841
検体必要量(mL)容器 / 保存
血液 3.0 (ヘパリン加血)
B-18
採取条件・提出条件 / 備考 ヘパリン入り専用容器に採血
◆1
所要日数 9~13
検査方法 FISH法
基準値
実施料 / 判断料 2631+(分染法加算397) 判血

容器画像

コンペンジウム

高値
低値
解説 染色体DNA断片や特定の遺伝子領域DNAをプローブとして、スライドに展開した染色体標本に直接分子交雑させて、その遺伝子存在部位を検出することが可能になった。この方法はFISH(Fluorescence In Situ Hybridization)法と呼ばれ、プローブ反応部と蛍光色素で検出することにより、従来法では由来のわからなかった染色体の同定や、G-分染法や高精度分染法では判然としない微小な染色体部位の欠失を容易に検出できる。
Miller-DieKer症候群は、無脳回症と特徴的な顔面小形成異常を伴い、主たる原因遺伝子は17番染色体p13.3領域に座位するLIS-1遺伝子である。LIS-1遺伝子を含む17p13.3領域の微細欠失は従来の染色体分析では検出困難であったが、FISH法により本症候群の多くの例で欠失の検出が可能である。

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補足情報

◆1 規定量の採血が実施できなかった場合:新生児等でも1mL以上の採血を実施してください。1mL以下の採血量でも検査は実施しますが、   検査結果が得られない場合がありますので予めご了承ください。

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