腫瘍マーカー

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検査項目名称	アポリポ蛋白A2(APOA2)アイソフォーム
コード	14021
統一コード	3F186-0000-023-023
検体必要量(mL)容器 / 保存	血清 0.5 B-1 S-1
採取条件・提出条件 / 備考
所要日数	3～9
検査方法	EIA法
基準値	Index 59.5以上 μg/mL
実施料 / 判断料	335 判生Ⅱ ※

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補足情報

※アポリポ蛋白A2(APOA2)アイソフォーム　ア．本検査は、以下の（イ）から（ハ）までのいずれかに該当する者に対して、膵癌の診断の補助を目的として、血液を検体として測定した場合に、膵癌の診断 の確定までの間に原則として1回を限度として算定できる。本検査を実施するに当たっては、関連学会の定める指針を遵守するとともに、膵癌を疑う医学的な理由を診療報酬明細書の摘要欄に記載すること。
（イ）関連学会が定める指針に基づき膵癌の高度リスクに該当する者。なお、本検査を実施する患者が3月以内にCA19-9検査を行われており、CA19-9の値が37.0U/mL以上である場合には、本検査は算定出来ない。
（ロ）関連学会が定める指針に基づき膵癌の中等度リスクに該当する者であって、癌胎児性抗原（CEA）検査の結果が陰性であり、CA19-9値が37.0U/mL以上かつ100U/mL以下の者。
（ハ）関連学会が定める指針に基づき膵癌のリスク因子が3項目以上該当する者であって、癌胎児性抗原（CEA）及びCA19-9検査の結果が陰性である者。
イ．本検査と、癌胎児性抗原（CEA）、DUPAN-2又はSPan-1を併せて測定した場合は主たるもののみ算定する。
ウ．本検査をアの（イ）に対して実施する場合はCA19-9の測定年月日及び 測定結果を、アの（ロ）及び（ハ）に対して実施する場合は癌胎児性抗原（CEA）及びCA19-9の測定年月日及び測定結果を、診療報酬明細書の摘要欄に記載すること。

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