| 検査項目名称 | トキソプラズマIgG抗体Avidity | |||
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| コード | 14319 |
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| 統一コード | 5E153-0000-023-051 |
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| 検体必要量(mL)容器 / 保存 |
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| 採取条件・提出条件 / 備考 | 「トキソIgG」が1.6未満(IU/mL)の場合、「Avidity」と「判定」は『検査不要』と報告します。 |
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| 所要日数 | 2~8 |
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| 検査方法 | CLIA法 |
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| 基準値 | ●補足情報参照 |
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| 実施料 / 判断料 | 425 判免 ※ |
※トキソプラズマIgG抗体アビディティー 国立研究開発法人日本医療研究開発機構(AMED)研究班による「トキソプラズマ妊娠管理マニュアル」に従い、トキソプラズマIgM抗体陽性でスピラマイシンを服用している妊娠満16週未満の妊婦において、血清又は血漿中のトキソプラズマIgG抗体アビディティーを測定した場合に、原則として一連の治療において1回に限り算定する。「14」トキソプラズマ抗体と併せて実施した場合は、主たるもののみ算定する。なお、医学的な必要性から、本検査を2回算定する場合又は妊娠満16週以降の妊婦に対して算定する場合は、その理由を診療報酬明細書の摘要欄に記載すること。
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