TRAb定量/ECLIA(TSHレセプター抗体)（第3世代）

免疫学

検査項目名称

TRAb定量/ECLIA
(TSHレセプター抗体)（第3世代）

コード

03265

統一コード

5G310-0000-023-053

検体必要量(mL)容器 / 保存

血清 0.5

B-1

S-1

採取条件・提出条件 / 備考

抗TRAbモノクローナル抗体(M22)を使用。ビオチンを投与している患者(1日の投与量5mg以上)からの採血は、投与後、少なくとも8時間以上経過してから実施してください。

所要日数

1～3

検査方法

ECLIA法

基準値

2.0未満（未治療バセドウ病診断の至適カットオフ値として）
IU/L

実施料 / 判断料

214 判免 ※

高値	■バセドウ病　■慢性甲状腺炎(橋本病)の一部　■亜急性甲状腺炎の一部　■無痛性甲状腺炎の一部
低値
解説	抗TSHレセプター抗体(TRAb)は、甲状腺細胞膜上にあるTSHレセプターあるいはその近縁部位と反応する自己抗体で、IgG抗体に属している。本検査における測定法の特徴は、TSHレセプターに結合するモノクローナル抗体(M22)を用いることで、M22はTSHのレセプター結合を阻害し、さらに甲状腺刺激作用も有するという。ブタTSHレセプターに対して患者血清中のTRAbと標識M22とを競合的に反応させるもので、標準TRAbの数値との対比によって定量値を求める。測定系に干渉する因子(ウシTSHに反応する自己抗体や内因性のTSHなど)の問題点がほぼ解決され、短時間測定も可能になってきたが、バセドウ病と無痛性甲状腺炎との鑑別が問題点とされている。

※甲状腺刺激抗体(TSAb)と抗TSHレセプター抗体(TRAb)を同時に行った場合は、いずれか一方のみ算定する。