検査項目名称 | 抗SS-A/Ro抗体定量 | |||
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コード | 01684 |
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統一コード | 5G076-0000-023-023 |
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検体必要量(mL)容器 / 保存 |
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採取条件・提出条件 / 備考 | (判定基準) (-):7.0未満 (±):7.0以上~10.0以下 (+):10.0を超える |
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所要日数 | 2~3 |
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検査方法 | FEIA法 |
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基準値 | 7.0未満 U/mL |
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実施料 / 判断料 | 161 判免 |
高値 | ■シェーグレン症候群 ■全身性エリテマトーデス ■オーバーラップ症候群 |
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低値 | |
解説 | 細胞抽出して得られる可溶性核抗原(extractable nuclear antigens;ENA)には、非ヒストン核蛋白が多く含まれ、これらの核抗原に対する自己抗体と自己免疫疾患との関連が明らかにされてきた。 抗SSーA/Ro抗体は抗SS-B/La抗体とともに、シェーグレン症候群(Sjogren Syndrome;SS)の疾患標識抗体の一つとされる自己抗体である。 抗SSーA/Ro抗体はシェーグレン症候群に対して陽性率は高いが特異性が低いとされるが、抗SS-B/La抗体は陽性率は低いが特異性は高いとされる。 本検査(FEIA法)では、SS-A/Ro 60kD抗原の他に52kD抗原も使用し、52kD抗原単独陽性シェーグレン症候群の診断に有用である。 |
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