染色体・遺伝子

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検査項目名称	若年発症型両側性感音難聴の遺伝子解析
コード	13173
統一コード	8C810-9951-019-966
検体必要量(mL)容器 / 保存	血液 6.0 (EDTA2K加血) B-19
採取条件・提出条件 / 備考	当項目専用の匿名化依頼書を使用してください。 ACTG1,CDH23,COCH,EYA4,KCNQ4,MYO6, MYO15A,POU4F3,TECTA,TMPRSS3 およびWFS1遺伝子のエクソン領域およびスプライス部位を測定し、疾患の原因と考えられる遺伝子変異をご報告いたします。 本検査では、NGS法により得られた測定データを信州大学医学部と情報共有し、信州大学独自のデータベースを用いた解析を実施しております。信州大学での解析により病原性を疑われる遺伝子変異が検出された場合は、弊社においてサンガーシークエンスによる確認をおこなってからご報告することとしております。この場合、信州大学からの解析結果の報告タイミングによっては、報告期限の60日を超過してしまう場合がございます。
所要日数	30～60
検査方法	次世代シークエンス(NGS)法
基準値
実施料 / 判断料	8000 判遺 ※

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（注）匿名化依頼書を使用してください。
※遺伝学的検査（処理が容易なもの3880点、処理が複雑なもの5000点、処理が極めて複雑なもの8000点）　脊髄小脳変性症（多系統萎縮症を除く）、脊髄性筋委縮症、球脊髄性筋萎縮症、筋強直性ジストロフィー、先天性難聴、脆弱Ｘ症候群、若年発症型両側性感音難聴、先天性赤血球形成異常性貧血、家族性アミロイドーシス、デュシェンヌ型筋ジストロフィー、ベッカー型筋ジストロフィー、家族性高コレステロール血症、原発性高カイロミクロン血症、無βリポタンパク血症、家族性低βリポタンパク血症1(ホモ接合体)、タンジール病、鰓耳腎症候群、アッシャー症候群等の遺伝子疾患が疑われる場合に行うものとし、患者1人につき1回算定できる。
ただし、2回以上実施する場合は、その医療上の必要性について診療報酬明細書の摘要欄に記載する。
なお、脊髄小脳変性症（多系統萎縮症を除く）、脆弱Ｘ症候群、若年発症型両側性感音難聴、先天性赤血球形成異常性貧血、家族性高コレステロール血症、鰓耳腎症候群、アッシャー症候群、原発性高カイロミクロン血症、無βリポタンパク血症、家族性低βリポタンパク血症1(ホモ接合体)、タンジール病の遺伝子検査については、別に厚生労働大臣が定める施設基準に適合しているものとして地方厚生（支）局長への届け出が必要（関係学会の作成する遺伝学的検査の実施に関する指針を遵守し検査を実施していることが公表されている衛生検査所には委託可能）
検査の実施に当たっては、個人情報保護委員会・厚生労働省「医療・介護関係事業者における個人情報の適切な取扱いのためのガイダンス」（2022年3月改正）及び関係学会による「医療における遺伝学的検査・診断に関するガイドライン」（2022年3月改定）を遵守すること。
なお、これらのガイドラインに基づき、複数の遺伝子疾患に対する遺伝学的検査を実施する医学的必要性が認められる患者に対し、患者から1回に採取した検体を用いて複数の疾患に対する検査を実施した場合は、主たる検査の所定点数及び当該主たる検査の所定点数の100分の50に相当する点数を合算した点数により算定する。

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