検査項目名称 | FLT3遺伝子検査 (FLT3 ITD/TKD) |
|||||
---|---|---|---|---|---|---|
コード | 13266 |
|||||
統一コード | 8C071-0000-019-851 |
|||||
検体必要量(mL)容器 / 保存 |
|
|||||
採取条件・提出条件 / 備考 | FLT3遺伝子内縦列重複変異(ITD)とチロシンキナーゼドメイン変異(TKD)の2つの変異を検出対象とします。 |
|||||
所要日数 | 4~14 |
|||||
検査方法 | PCR法 |
|||||
基準値 | 判定:陰性 ITD変異:陰性 TKD変異:陰性 なし |
|||||
実施料 / 判断料 | 4200 判遺 ※ |
※FLT3遺伝子検査 急性骨髄性白血病(急性前骨髄性白血病を除く)の骨髄液又は末梢血を検体とし、PCR法及びキャピラリー電気泳動法により、抗悪性腫瘍剤による治療法の選択を目的として、FLT3遺伝子の縦列重複(ITD)変異及びチロシンキナーゼ(TKD)変異の評価を行った場合に、患者1人につき1回に限り算定する。
本検査と「D004-2」の「1」悪性腫瘍遺伝子検査、「D006-2」造血器腫瘍遺伝子検査又は「D006-6」免疫関連遺伝子再構成又は「D006-16」JAK2遺伝子検査のうちいずれかを同一月中に併せて行った場合には、主たるもののみ算定する。
| 前画面に戻る |
| 検査項目検索TOPへ戻る |
Copyright© BML,INC All Rights Reserved.