検査項目名称 | HLA ClassⅠ抗HLA抗体シングル同定検査(LS) LABScreen Single Antigen ClassⅠ |
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コード | 13275 |
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統一コード | 5G536-0000-023-662 |
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検体必要量(mL)容器 / 保存 |
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採取条件・提出条件 / 備考 | 他項目との共用依頼はできません。 ◆下欄参照 |
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所要日数 | 6~12 |
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検査方法 | フローサイトメトリー法 (Luminex法) |
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基準値 | NEGATIVE |
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実施料 / 判断料 | 4850 判免 ※ |
※抗HLA抗体(抗体特異性同定検査) 抗HLA抗体(スクリーニング検査)によって陽性が確認された症例について、抗体関連拒絶反応の確定診断を目的に行われた場合、又は抗HLA抗体獲得の確定を目的に行われた場合に算定する。
ただし、抗体関連拒絶反応と診断された患者の経過観察時に行った場合又は日本臓器移植ネットワークに移植希望者として登録された患者であって、「49」抗HLA抗体検査(抗体特異性同定検査)の結果が陽性であったものに対して脱感作療法を行った場合には、1年に2回に限り更に算定できる。
なお、この場合においては、診療録及び診療報酬明細書の摘要欄にその理由及び医学的な必要性を記載すること。
◆抗HLA抗体の施設基準に係る参考URL
・一般社団法人日本移植学会の通知:(https://www.asas.or.jp/jst/news/2018/20180322.php)
・当社の参加証明:(http://jshi.umin.ac.jp/jounals/file/MHC3001_02_Workshop.pdf)
・当社のご案内:(https://www.bml.co.jp/news/assets/pdf/20180925_kensa.pdf)
・検査委託先のURL:(https://reprocell.co.jp/hla/20180401-2)
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