“染色体・遺伝子”の検索結果 140件
| 依頼コード | 項目名称 | 材料 |
|---|---|---|
| 13253 | マイクロサテライト不安定性検査(IVD)(MSI検査(IVD)) | その他 |
| 11947 | KIT遺伝子変異解析-GIST(c-kit遺伝子検査) | その他 |
| 07659 | BRAF V600 変異解析(対象：悪性黒色腫) | その他 |
| 13255 | NCCオンコパネルシステム | その他 血液 |
| 01844 | UGT1A1＊28・＊62項目セット | 血液 |
| 13654 | 薬物代謝酵素CYP2C9遺伝子多型 | 血液 |
| 13152 | NUDT15遺伝子コドン139多型解析 | 血液 |
| 02800 | 球脊髄性筋萎縮症の遺伝子解析SBMA(Kennedy)(AR) | 血液 |
| 13086 | 脊髄性筋萎縮症(SMA)の遺伝子解析(SMN1, SMN2) | 血液 |
| 03866 | 筋強直性ジストロフィー1型(DM1)の遺伝子解析(筋緊張性ジストロフィーの遺伝子解析)(DMPK) | 血液 |
| 10960 | ジストロフィン遺伝子変異 | 血液 |
| 13397 | 脊髄小脳変性症(SCD)の遺伝子解析 | 血液 |
| 13749 | 先天性難聴の遺伝子解析(Ver.2) | 血液 |
| 13173 | 若年発症型両側性感音難聴の遺伝子解析 | 血液 |
| 14025 | アッシャー症候群の遺伝子解析 | 血液 |
| 14026 | 鰓耳腎(BOR)症候群の遺伝子解析 | その他 |
| 12128 | TTR遺伝子変異解析(トランスサイレチン遺伝子変異解析) | 血液 |
| 12537 | 脆弱X症候群ならびに脆弱X症候群関連疾患(FXTAS・FXPOI)の遺伝子解析(FMR1) | 血液 |
| 13284 | 先天性赤血球形成異常性貧血(CDA)の遺伝子解析(CDAN1，SEC23B，KLF1) | 血液 |
| 03826 | ミトコンドリア遺伝子点変異スクリーニングセット | 血液 |
| 09234 | ミトコンドリア遺伝子3項目セット(レーベル病) | 血液 |
| 05841 | ミトコンドリア遺伝子3460変異(mtDNA変異3460) | 血液 |
| 05842 | ミトコンドリア遺伝子11778変異(mtDNA変異11778) | 血液 |
| 05843 | ミトコンドリア遺伝子14484変異(mtDNA変異14484) | 血液 |
| 04022 | ミトコンドリア遺伝子3243変異(mtDNA変異3243) | 血液 |
｜ 検査項目検索TOPへ戻る ｜
Copyright© BML,INC All Rights Reserved.