“染色体・遺伝子”の検索結果 194件
| 依頼コード | 項目名称 | 材料 |
|---|---|---|
| 13139 | RAS･BRAF遺伝子変異解析(KRAS,NRAS,BRAF) | その他 |
| 14148 | 大腸癌メチル化検出 | その他 |
| 13255 | NCCオンコパネルシステム | その他 血液 |
| 13750 | UGT1A1＊28･＊62項目セット | 血液 |
| 13654 | 薬物代謝酵素CYP2C9遺伝子多型 | 血液 |
| 13152 | NUDT15遺伝子コドン139多型解析 | 血液 |
| 02800 | 球脊髄性筋萎縮症の遺伝子解析SBMA(Kennedy)(AR) | 血液 |
| 13086 | 脊髄性筋萎縮症(SMA)の遺伝子解析(SMN1,SMN2) | 血液 |
| 03866 | 筋強直性ジストロフィー1型(DM1)の遺伝子解析(筋緊張性ジストロフィーの遺伝子解析)(DMPK) | 血液 |
| 10960 | ジストロフィン遺伝子変異 | 血液 |
| 13397 | 脊髄小脳変性症(SCD)の遺伝子解析 | 血液 |
| 13730 | Y染色体微小欠失検査(AZF欠失) | 血液 |
| 13749 | 先天性難聴の遺伝子解析(Ver.2) | 血液 |
| 13173 | 若年発症型両側性感音難聴の遺伝子解析 | 血液 |
| 14025 | アッシャー症候群の遺伝子解析 | 血液 |
| 14026 | 鰓耳腎さいじじん(BOR)症候群の遺伝子解析 | その他 |
| 12128 | TTR遺伝子変異解析(トランスサイレチン遺伝子変異解析) | 血液 |
| 12537 | 脆弱X症候群ならびに脆弱X症候群関連疾患(FXTAS･FXPOI)の遺伝子解析(FMR1) | 血液 |
| 13284 | 先天性赤血球形成異常性貧血(CDA)の遺伝子解析(CDAN1,SEC23B,KLF1) | 血液 |
| 13636 | 血管型エーラス・ダンロス症候群の遺伝子解析 | 血液 |
| 13637 | 古典型エーラス・ダンロス症候群の遺伝子解析 | 血液 |
| 13638 | マルファン症候群の遺伝子解析 | 血液 |
| 13639 | ロイス・ディーツ症候群の遺伝子解析 | 血液 |
| 13640 | 家族性大動脈瘤・解離の遺伝子解析 | 血液 |
| 13641 | 骨形成不全症の遺伝子解析 | 血液 |
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